第900天 生命在于坚持

真实记录林飞与白血病搏斗的经历,治疗的情况 更加完整的经历,请浏览clementine.tianyablog.com
打印 被阅读次数

又一次有惊无险的度过了100天。第800天的时候,我们正在焦虑的等待着PET扫描的结果。

 

在这100天里,他接受了12天的放疗;住了两次院,共计53天;住院期间接受了3轮的化疗,两次超大剂量,一次比较温和的剂量;一次干细胞回输,两次CIK细胞回输;不住院的日子里,共有28天要跑医院,复诊或是输液或是进血液制品。算算看,100天里我们真正完全呆在家里的时间竟然只有19天,租来住的那个家和医院比起来,更像是个客栈。

 

在这100天里,先是为了他肩膀上复发的那粒肿块操心,好不容易放疗解决了问题,新的肿块竟然又跑了出来,而且还不是一粒两粒,只是头部,就有五粒之多。医生们绞尽脑汁,翻出一个他们没有用过的治疗方案——超大剂量化疗用在林飞的身上。虽然林飞的身体经受住了这两次化疗的考验,但是头部的那些肿块却也经历住了考验,狡猾的发挥了“药进我退,药退我进”的精神,在化疗药效消退后气势汹汹的大举来袭,让人颇觉沮丧。所幸的是,医生们及时的又想出了新的办法,并且从目前的情况看来,新的办法也起到了应有的效果。

 

之所以会用“生命在于坚持”作为今天日记的题目,缘于昨天我看到的一位父亲为女儿写的博客(http://redskyandlife.spaces.live.com/,很可惜的,今天刚看到他说会暂停更新博客)。在他女儿接受骨髓移植后的几个月,出现了自身免疫性溶血。这个问题我不是第一次看到,之前在我日记中提过的那位浓眉大眼的河南小伙,移植后就遇到了这个问题。同样的问题,结果却是不同:河南小伙所在医院的医生没有对待这个问题的经验(自身免疫性溶血是个很复杂的问题),却也不肯去想办法,早早的放弃,甚至比病人自己表现得还要悲观,结果自然是可以预料的;而前文提到的那位女孩子的医生却没有放弃,勇于尝试,并且最终解决了这个问题!

 

与病魔作斗争,原来是一个很漫长的过程,犹记得我在林飞生病第10天时写道:“也许20个十天之后林飞就康复了!”现在想想,那时候的自己多幼稚啊,实在是太轻视我们的敌人了。倒回头去看,林飞生病后第200天的日子他正在住院,对抗着不明原因的发烧,移植也还没度过头100天的危险期。

 

既然与病魔作斗争是个漫长的过程,那么,努力的坚持就是一个必须要具备的要素了。这种坚持,不仅要来自病人自身,也要来自病人的家属,精神上、肉体上多方面的坚持。从上面的故事看,还要多加一条,那就是医务人员的坚持。不能小看了这新加的一点,能不能打赢这场拉锯战,医生那边和病人这边都各贡献出至少一半的努力。常看到有病人在博客中提到,病友复发了,不得不回家度过余生云云。这种放弃固然有经济的因素在,但是其中的部分又何尝不是因为一些没有职业道德的医务人员先一步放弃了自己的病人呢?

 

再过几天,林飞移植后复发就满一年了,实在是很不想去记住这样一个日子,因为这一年就像噩梦般,走的实在崎岖。不过,走过这一年,以Dr. Goh为首的医疗团队一直所做出的努力,却是我们所不能忘记,并且一直感谢的!

兔猫 发表评论于
罢了兄,谢谢你!
sf05,我们会注意的,不为无谓的事情伤神,谢谢你!
sf05 发表评论于
感动.坚持下来都不容易.

好好的做好每一件事,过好每一天,你们一定会迎来一个又一个新的胜利的里程碑!

你们还年青,身体健康了,还有大好的未来可以做好多事.现在第一位的事是战胜病魔,别的不要太担心.要坚信天佑好人!心放宽点,有些事有些话不要太在意.
罢了 发表评论于
向勇敢而坚强的900天敬礼!

祝贺你和林飞抵达了一个与病魔斗争的新的里程碑!

登录后才可评论.