世界新冠疫苗的竞争开始白热化，而最近中国疫苗的令人意向不到的进展，又让人回想起差点被遗忘的新冠病毒的起源问题。
新冠是中国研制的生化武器的传闻，从新冠开始传染起，就没有消停过。开始还只是在科学家之间，有些海外的华人科学家质疑武汉生化实验室制作并泄露了这种病毒，据SARS病毒起源的发现者石正丽的原话，她自己都吓得不轻，通过反复检查，否定了病毒泄露的可能性。据她说，武汉所储存的蝙蝠病毒中，和新冠病毒最为相似的是冠状病毒 RaTG13, 两者在基因序列上的相似性达到了96.2% 。虽然相似度很高了，但从分子进化的角度来说两者相差还是比较远,至少蝙蝠 RaTG13 病毒不可能直接一下突变成新冠病毒并传给人，需要在另一个物种里完成那4%的大部分变异。这意味着，在蝙蝠和人类之间，很可能还是有中间宿主的存在。
至于新冠是否是人工制作的？自从新冠病毒基因序列发表后，没有在其中发现明显的人工基因工具，如CMV promotor之类，因此，多数世界权威科学家认为，新冠是人工合成的可能性很小。但有位挪威科学家提出了异议。他认为，通过人体ACE2受体的细胞培养液培养，可以强制蝙蝠冠状病毒适应进化具有人类传播能力，而不显示被基因工程改造的特征。有个香港的科学家阎xx逃到西方，据说掌握了硬核证据，但她一开口，就说中共早就知道羟氯喹是新冠的解药，故意秘而不宣，这和川普一个调了。阎的出现，反而大大减弱了对中共的调查压力。世卫组织曾派了个调查组到中国调查新冠起源，来了十几天，结果竟然没到过武汉，回去后被美国大骂，最后不得不成立 一个中立的调查组，但中国是否同意他们彻查，还是个未知数。
现在世界正处于新冠的肆虐中，没有任何一点乐观的景象。而中国的大多数地区已经正常了，人们也不再戴口罩，武汉游泳池里下饺子，直让世界目瞪口呆，也无话可说。中国也开始大开表彰会，得意之情露于言表。最近有两件事，属于得意忘形之作。
中国生化武器专家陈薇少将被评为人民英雄，在一次电视访谈节目中，她发表了内容丰富的讲话，其中有些内容可能是欠考虑，引起人们的疑虑，另一些内容，则让人们对她的专业水平刮目相看，就像前面提到的那个阎xx一样。
陈说，她主持的腺病毒载体疫苗，在2月26日自己的生日那天就成功制备完成了。据在案的记录，中国于2020年1月11日发表新冠病毒基因序列。腺病毒载体疫苗，是要将需要表达的抗原的基因程序，接入腺病毒表达框中，这必须发生在有基因序列以后，也就是说，构建疫苗的工作，必须发生于1月12日之后。这以后的工作，包括疫苗的设计, 实施分子重组, 筛选和鉴定有效抗原表达株, 更不要说，作为一个疫苗，在完成制备工艺前(CMC),还需要完成毒理安全测试,动物实验,一二期临床试验。就算光是完成CMC(这通常是和三期临床试验同步进行的），一个月也是完全不够的。从逻辑上，一种可能是，这个疫苗不是按部就班地做出来的，既没有做动物毒理试验，重组和筛选的运气也特别好，一次就得到理想的产物。另一种可能是，这些工作早就就绪了。如果是后者的话（这更说得通一点），那说明新冠是生化武器，解药也早就准备了，那样制备出来有一个月确实够了。
陈薇说，她的疫苗对已经和可能发生变异的新冠病毒，都能够完全覆盖。她解释说：我们是基因工程的疫苗，一旦产生变异、影响保护效果的时候，我们可以用现在的疫苗作为基础免疫，很快做一个针对性更强的疫苗对它进行加强免疫，就像是给软件升级打补丁一样。陈薇还说，她的疫苗是一个技术先进的病毒载体疫苗。它的突出的特点是既可以有体液免疫（抗体和中和抗体），又可以获得细胞免疫。由于病毒是寄生虫，它自己不能生长、不能繁殖，需要到人体细胞里去繁殖，因此细胞免疫对病毒防控至关重要。
作为一个对免疫学半吊子的科学家听来，我都很怀疑她怎么能当中国首席的疫苗专家了。抗体（体液免疫）或特异性受体（细胞免疫），和病毒抗原都是要一对一嵌合，才能结合的。如果病毒变异了，其抗原的形状就变了，比如由公插头变成母插头了，相对应的抗体就要由母插头变成公插头形状，才能重新嵌合。按陈将军的意思，岂不是继续用母插头来对付变异成的母插头，再造一个公插头来加强免疫？
细胞免疫和体液免疫可以不同存，活病毒（包括重组病毒）可以诱发两种免疫，而灭活病毒疫苗只能诱发体液免疫。但细胞免疫的存在，并不是只能针对细胞内抗原，相反，它对细胞内和细胞外抗原都有强大的杀灭作用。
除了陈将军这些反常的言行，中国制造疫苗的公司的言行也很反常。 据英国《每日电讯报》网站9月9日报道，一家中国国有疫苗企业的高管称，中国已有数十万人次接种了该公司两种实验性新冠病毒疫苗之一，无一人出现感染或不良反应。中国生物技术股份有限公司的周颂说，最早以身试药的180名志愿者是在五六个月前接种的，他们体内的新冠病毒抗体水平还处于抗体峰值的稳定期，没有下降。他还说，疫苗应该能对该病毒的所有病毒株起作用。新冠病毒的“主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变”，疫苗“在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒”。
中国生物的两种疫苗，据称是灭活疫苗。这是传统的路线，就是大量生产新冠病毒，然后用理化方法将病毒灭活，注入体内引发免疫反应。当真正的病毒感染病人时，他就具有了免疫能力。但是，“五六个月前“就有志愿者接种，那也就是说在三月份左右，疫苗的制备和临床前工作都已完成，这也很惊人。按记录，最早也要12月底，中国才采集到新冠病毒，然后需要分离，鉴定，提取和成功培养毒株，最快也得2月份。要制备灭活疫苗，需要筛选出有效毒株，完成所有临床前工作，完成中试规模CMC。 新冠属于BLS4 生物，需要在P4实验室操作。如果按中国生物所说，已经准备好生产3亿支的产能，那要建设符合P4标准的厂房，这一切，都以不可思议的速度完成了。据党媒报道，中国药品监督局已于6月份批准了疫苗紧急使用权，比俄国的卫星早了两个月，但公开透露是迟于俄国的。
不管是陈将军，还是周董事长，都那么充满信心，有点像反智，也像稳操胜券。如果是稳操胜券，为什么？
目前按公开消息来源，各国疫苗的开发，都针对新冠病毒S突起上的ACE2蛋白。新冠通过呼吸道的ACE2受体进入体内，并循血路，进入任何具有ACE2受体的器官。但ACE2只是个进口，并不是新冠的毒性基团。针对ACE2 的抗体，或者以IgD的形式分泌在呼吸道表面，阻止病毒进入体内，或在血液中以IgG的形式，阻止病毒进入各种细胞。但是，新冠的毒性机理现在还不清楚，比如引起致命肺炎的基团是什么，那样，即使病毒被阻进了，仍然可能引起危害。这就好像一颗被拔去引信的炸弹，炸药没去除，虽然不会因为碰击引信爆炸，但会因为环境过热而爆炸。
中国那么有信心，是不是早就知道了新冠的毒性基团和毒性机理，从而设计了针对这个毒性机理的疫苗。那样，才可以胸有成竹，大言不惭了。
如果真是这样，说明什么？
