美国Novavax新冠疫苗有效率高达96.4%，对南非变异株都有效

今天传来超好消息，美国马里兰的小生物技术公司Novavax的新冠疫苗，对原始的没有突变的新冠病毒拥有96.4%的保护力，为所有疫苗的有效率之最。

可喜的是他们的疫苗对英国和南非的突变株也分別拥有89.7%和48.6%的有效率，临床试验是在英国和南非进行的，参加人数超过了1.5万人。Novavax公布的数据非常详细，每组的资料都很仔细，可信度相当高，为世界其他疫苗的临床试验做出了表率。

我了解和相信他们的优质疫苗，这是我前几天排序疫苗推荐清单时说的话：“其次是选美国的Novavac疫苗, 当然要看它最终的临床三期试验的结果如何，但是已经传出了非常好的消息。Novavax是重组蛋白疫苗，相当纯，只是打的抗原蛋白。初步结果刺激的抗体奇高，接近mRNA疫苗的有效率，并且能够抵抗有些突变株。如果临床试验过关，也会是很不错的选择，至少没有腺病毒的载体免疫原性的问题”。

Novavax应用自己独创的纳米重组蛋白技术制备疫苗，还有拥有专利权的特殊佐剂，我们知道佐剂是用于刺激抗原呈递细胞的非特异性物质。这些措施综合起来，使得他们的疫苗能够刺激产生特别高的中和抗体。

美国一下子弄出了四款世界高质量的新冠疫苗，在mRNA, 重组蛋白和腺病毒的三大疫苗类别里全面开花，美国疫苗在每类中都为全球的标杆。

今天朋友听了圣路易斯华大分子微生物系主任的内科大查房（应该可以在网上找到), 他们已经拥有技术可以预测新冠病毒未来的突变，似乎人类制备出广谱或多价的新冠疫苗已经不再是梦想。

因为已经发生几例注射疫苗后的严重血栓形成反应，丹麦健康委员会今天决定暂停使用牛津疫苗14天。但是他们没有排除牛津疫苗在丹麦的接种，牛津疫苗在英国和欧洲正在被大规模的应用。

牛津疫苗制备商阿斯利康同时发表声明：“疫苗的安全性是我们的最重要责任，监管部门在批准牛津疫苗时经过严格的审核，三期临床试验证明我们的疫苗可以被广泛耐受”。

对牛津疫苗的担心不仅仅来自丹麦，奥地利也采取措施暂停牛津疫苗特定的一批：ABV5300。奥地利发现有位接种者发生多发性血栓，并且在十天后去世；另一位接种人产生了可能致命的肺栓塞，但是后者得以存活。ABV5300这批疫苗已经销往17个欧盟国家，达100万的剂量之多，现在共有9个国家加入了暂停牛津疫苗的行列。

欧洲药品管理局（EMA) 不认为牛津疫苗能够导致血栓，它也不是牛津疫苗报批时的副作用之一，虽然伴随着疫苗的接种至今已经发生大约30例的血栓病例。

关键是血栓形成与接种牛津疫苗的因果关系很难确立，英国已经接种了二千二百万人份的疫苗，主要是辉瑞和牛津疫苗，至今未见牛津疫苗导致血栓形成的直接证据。是否仅是那批ABV5300疫苗出了问题？我们暂不清楚。

朋友让我排序疫苗时，我前不久是这样写的，还算准确：“牛津疫苗当然是最后。牛顿故乡的英格兰人这次连临床试验的给药剂量都算错，开始和最终的剂量不一样。所以得出一个什么62-90%保护力的奇葩数据，降低剂量后比高剂量的保护效果更好。他们在上临床试验时连疫苗的剂量都弄不清楚，谁会用他们的产品？况且也是腺病毒的疫苗”。

再过段时间，美国疫苗就会增援欧洲，将会是另一个马歇尔计划。我估计3-5个月之后，美国疫苗就可以大规模出口，届时美国高质量疫苗就会像救以色列那样拯救世界各国的人民，那将是美国敖视全球的先进科技的再次体现。