1. 首先科普一下： The envelope spike (S) protein mediates receptor binding and membrane fusion and is crucial for determining host tropism and transmission capacity. 也就是说刺突蛋白是由病毒基因编码的，在病毒上，它会形成一个蛋白构象（binding domain), 去结合位于呼吸道，肠道上皮细胞上的ACE2 受体， 然后进入人体细胞使感染发生。
2. 有几个问题需要明确：
1）2015年石和美国合作的嵌合病毒毒株现在保存于美国还是武汉？
2）RaTG13云南蝙蝠毒株是否保存在武汉，有没有对它的S蛋白做过基因改造？研究证实2019 新冠病毒的S蛋白氨基酸序列比蝙蝠冠状病毒的长（1273aa VS 1245aa）。是否就是因为这28个氨基酸在S蛋白上的改变使病毒获得感染人细胞的能力？
3）个人相信石只是热衷科研，无论是她个人还是祖国搞生化武器都是无稽之谈。人种基因区别体现在单核苷酸多态性（SNP）上， 目前没有证明有如此好区分白人和华人的基因位点，然后体现在对病毒的易感和不能感染。
4）石在Nature上刚发表的文章里说2019新冠病毒和RaTG13有96.2%的高度同源， 还有3.6%的区别，新冠病毒全基因组为29kb， 29kb X 3.6%=1044bp， 也就是说有1044个核苷酸是新冠病毒特有的，除去生命说的S蛋白多出的28个氨基酸（编码一个氨基酸需要3个核苷酸，28X3=84）所需编码的84个核苷酸，还剩下960个（1044-84=960）特有核苷酸。 那么问题来了，这960个是分散随机存在， 还是一个片段，如果是一个片段，它从哪里来？ 另外这960个假设是一个片段， 它在其他和新冠病毒同源性比较高的蝙蝠冠状病毒（比如 bat-SL-CoVZC45 and bat-SL-CoVZXC21，88% 同源性）是否存在？如果不存在，提示这960个是外源获得性的。
