渐冻症被列为世界五大绝症之一，湖南怀化一名26岁年轻美女，一年前被确诊渐冻症，她开始在社交平台上纪录自己对抗病魔过程，随着吞咽越来越困难，容貌长相也发生巨变，判若两人。
综合《极目新闻》、《九派新闻》报道，1998年出生的小陈（化名）长期卧床，肌肉萎缩，身高160的她，体重只有35公斤，2023年12月，一场甲型流感过后，胳膊抬起来很吃力，本以为是肩周炎，直到生活不能自理，才去医院检查，这才发现得了运动神经元病（Motor Neuron Disease，简称MND ），俗称“渐冻症”。
小陈确诊渐冻人症后，整个人生都变了样：（按图了解）
病程发展改变了小陈的容貌，嘴巴歪斜，眼睛一大一小，脸颊上的肉也凹陷下去，确诊后对死亡的恐惧加上身体不能动弹，让她非常绝望，一度想要轻生。于是小陈开始在社交平台上，分享罹患渐冻症后的日常生活，也逐渐学会面对死亡，“我现在完全有勇气了”。
然而庞大的医疗费用，却让小陈本不富裕的家庭压得喘不过气来，小陈母亲罗女士透露，治疗这种病症的药物价格昂贵，一个月需要打一针，每针价格高达十多万元人民币，而且即使打一、两年，也只是说可能会有所改善，这对家庭来说是沉重的负担，难以承担。
据悉，渐冻症主要由上运动神经元（位于大脑皮质）和下运动神经元（位于脑神经运动核和脊髓前角细胞）损伤造成。该病导致四肢、躯干、胸部、腹部肌肉逐渐无力并萎缩，从而影响运动、交流、吞咽和呼吸功能，最终致死。全球有许多名人罹患运动神经元疾病这项疾病，如知名物理学家史提芬．霍金（Stephen Hawking）博士、洋基队著名棒球明星卢．盖瑞格（Lou Gehrig）等。
