今天在病房一直等到下午3点多，一直没有见到骨科医生的影子。林飞说上午巡房的医生还告诉他因为林飞不是骨科那边的病人，这次的情况算是骨科帮忙血液科做的，所以那边的医生也不上心，他们也感到很抱歉。这样的情况着实让我有些生气，且不说哪里的病人都是病人，更何况新加坡又不存在病人和医生收入挂钩的情况，有什么上心不上心的呢？我直接去找了病房的护士长，让她帮我去跟驻守在病房的小医生讲（这边每天白天都会有不是很资深的小医生守在病房的办公室里，我也是这次才知道的），帮我去催催。护士长很热心，帮我找医生，还帮我打电话问药房那种放在伤口里面的纱布可不可以耐上5天，还翻看林飞的病例，总之还让我觉得挺感动的。后来血液科的医生过来告诉我，明天骨科医生一定会来。明天我决定要是骨科医生还是这样说来不来，我一定要想办法去投诉他们，尤其是那个印度小姑娘。 之后我也去见了医疗社工，没办法，她们太忙，只有我自己主动出击，逼着护士帮我打电话，直接预约了。这次的情况和上次大有区别，所以我也比较着急，希望能够搞清楚了可以早做准备。这次我还是找的同样一位社工，毕竟她之前负责过林飞的情况，彼此之间相对来说也熟悉一些。上次Dr. Goh跟我们说大概的治疗计划的时候，并没有跟我提药名，社工告诉我目前最贵的化疗药物一个疗程是3000新币，一次疗程整个的住院费用下来可能是10000新币左右，两个疗程再加上移植的各项费用，大概总共需要50000新币。目前手头剩下的捐款大约还有20000新币左右，社工让我留出7-8000新币作为林飞弟弟来新之后抽干细胞的各项费用，她也答应会去和医院的收费部门商量一下，看是否可以考虑先不急着找我们催着交钱，如果真的可以这样的话，那就真是太好了，至少可以给我多一些时间想办法。只要我能顺利毕业找到工作的话，移植之后的花费就比较容易有着落了。目前也想不了那么多，只有一步一步慢慢来了。 今天各项重要的化验报告——VNTR，骨髓染色体报告以及肿块的化验报告都还没有出来，只能耐心等待。医生告诉我肿块里面脓液的样本需要经过100多种的染色，让专门的专家看才能得到结果，而骨髓的染色体报告则需要经过2周的时间去培养才可以。按照我们之前的经验，VNTR一般是一周的时间，一个字，只有“等”。 林飞白天的血压已经恢复正常了，100多的70多，真不清楚昨天晚上是怎么回事情。下午他的胃口特别好，也许是医院提供的午餐本来也不够吃吧，他又吃面包，又吃了我下楼去给他买的糕点。这几天因为各项报告都没有出来，所以也没有什么治疗可以进行，要不是因为肩头的伤口需要每天清洗和查看，真想让他暂时出院回家休息几天。明天就要又一次的装上输液管，我自己分析会装在左边，因为右边的肩部问题都还没有解决，如果真是这样，他可又要受罪了，因为两只手都会被限制活动范围。 晚上上完课回到病房，林飞告诉我东方比利又到病房跟他聊天了，这次聊得稍微久一些，大约十来分钟。说实话，要不是上次在杂志上看到说他病情复发的消息，看他的人，真的一点都感觉不出来。他也分享他自己生病的经历给林飞，原来他移植满五年之后就开始对自己有所放纵，甚至还会偷偷躲起来抽烟，我想这个坏习惯对他这次的复发也是有影响的吧。其实我和林飞都不介意生活变得简单、单调甚至有些乏味，只要人可以健健康康的活着，物质上的享受少一些又怕什么呢？
