前段时间，一个原来在北京的同事vxworks，发来msn信息，说她的一个朋友的5岁女儿得了肺部纤维化，但是由于国内医院的原因，最后小女孩不得不换掉整个肺，看到这里，已为人父的我，良心让我不能袖手旁观，这里有一个视频和网站小女孩的最新动态。潘怡帆
17号怡帆和母亲已经到了波士顿，因为美国签证政策，小女孩的父亲不能同来，所以需要在波士顿朋友的帮忙。如果哪位朋友有时间，请伸出援助之手。
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http://www.help-yifan.org/
帮助怡帆
这里是为了让各位热心人和志愿者更方便的沟通建立的简单网站
有关怡帆的事情请参考 http://www.help-yifan.org/
怡帆及其母亲预计在2010年3月中旬前往美国波士顿儿童医院进行治疗
我们可以想到的可能需要帮助的事情及安排如下，我们将根据各志愿者提交的信息作不定期更新：
最后更新时间：
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