第三次化疗也按计划顺利完成。恢复周去查了血象，发现白细胞低于下限，有点担心，这是上两次没有发生的现象。电告E医生，他认为关系不大，到下次化疗还有一周，相信我自身的造血机制能完成此责，理由是我手术前他看这我的血象报告曾对我LG说，Your wife's blood counts in general is much better than you and me I believe. 一周后，我的血象正如E医生的预测，达标。之后的三次化疗与继而一年的巩固化疗，我的血象没用药均预期达标。
全家的生活又重新步入正规。妈妈负责三餐，爸爸负责卫生，LG负责采购和接送两闺女，两闺女负责准备自己的午餐并自觉完成回家作业，剩下我就只有吃喝玩乐啦。每天起床后，慢慢喝茶（现已改成先喝水，再喝茶），继而享用丰盛的早餐，可以是现做豆浆，杏仁浆，杂米粥或蛋饼。然后我们三人开始上屋顶的晒台边晒太阳边争上游，三人两副牌，每次我和妈妈会暗暗联合对付爸爸，因爸爸特会撒赖。挫败爸爸后，他总不认输，自然是明天接着干。午餐，午休后，当加州的阳光带着院子里翠竹的影子穿透窗帘懒散地洒落在床上，我起床，小闺女已跟着外公到家了。我吃剩的午餐是小女放学后最喜欢的点心之一。晚饭后，会看些电视就该睡觉了。这是我化疗两三天后典型的生活，自嘲是提前享受退休生活和爸爸妈妈一起变老。两三天内我的大块时间还是这床上度过。记得有一回，妈妈做好的午餐，我一看就没食欲，我甚至没尝试一点点，就又上楼上床。听见爸爸问妈妈，为什么小解放军连话都没一句就走了，妈妈答到，她连说话的力气都没有，我能看出她不喜欢，我再重做就是了。现在想起，真羞愧无比，就是我再无力，也不该对父母如此态度，在此检讨了。
LG在圣诞时送的一个大礼，竟耗费我们近一年的时间来完成，就是3千块的拼图。我对拼图之类在化疗前是既没兴趣，又没耐心。几次三番想开头都是只有想法，无行动。终于有一天我动手啦。我先是按色彩分組，慢慢呑吞开始之后，便一发不可收，午休后或睡觉前时间就全砸上面。妈妈会戴上她的老花镜，积极参与。爸爸就会深表同情地念叨，太难了，太难了，继续他慢悠悠地踱步。
有本书，名叫Tuesdays with Morrie，是东部的一位好友在我手术后寄来的礼物。当初我读完前言，心里还格登了一下，觉得推荐我还看这类书，似乎为时尚早。书很薄，放床头，就会顺手翻几页。慢慢就看上瘾了。书中许多人生观，我十分认同。尤其让我受益的是，我们无法预测死亡，但都有权选择如何坦然面对死亡的态度。 感谢她的礼物，使我变得更能放下,更易释怀。
2007年3月，历经千辛万苦，我终于让化疗次数从6减至0。虽然我的血象是化疗以来最差劲的，体重也由120磅减至100磅，但全家已不再象保护baby那样对待我了。然而哥哥的每日一电是必不可少，还特准时，嫂子的不间断鼓励，尤其是我确诊初期，帮我找到病友，使我不再孤单并充满希望。我侄女，哥嫂的闺女也在同年春季收到Yale大学录取通知书，并在秋季愉快入学。
我以为胜利在望，Ca125 也由手术前的1000 降到35（normal is 1 to 35).然而E医生的建议又让我辗转反侧，一筹莫展。
