Dudley试剂可以在温和条件下保护醇得到相应的苄基1或PMB2醚。羧酸也可以用此试剂进行保护3。相应的Dudley 试剂需要一些特定的活化条件才能保护醇得到相应的芳甲基醚。苄基化试剂需要在80–85 °C，而PMB化试剂只需在室温下用三氟甲磺酸甲酯(CH3OTf)或质子酸活化4。芳香类溶剂，最常用的是三氟甲苯，在反应中的效果不错。氧化镁常在反应中作为碱5。对于羧酸的苄基保护，常用三乙胺而不是氧化镁3。
Dudley试剂可以很方便的制备，而且在实验室条件下可以长期保存，市面上很容易买到。
PMB保护β-羟基硅烷而避免副反应Peterson消除的发生，其他很多酸性或碱性条件的烷基化反应都无法避免。
Dudley PMB试剂也可以在弱酸性（催化量的樟脑磺酸，CSA）条件及CH3OTf存在下进行反应。
在CH3OTf存在下原位生成Dudley试剂进行反应。
参考文献
1. Poon, K. W. C.; Dudley, G. B. J. Org. Chem. 2006, 71, 3923–3927.
2. Nwoye, E. O.; Dudley, G. B. Chem. Commun. 2007, 1436–1437.
3. Tummatorn, J.; Albiniak, P. A.; Dudley, G. B. J. Org. Chem. 2007, 72, 8962–8964.
4. Stewart, C. A.; Peng, X.; Paquette, L. A. Synthesis 2008, 433–437.
5. Poon, K. W. C.; Albiniak, P. A.; Dudley, G. B. Org. Synth. 2007, 84, 295–305.
6. Schmidt, J. P.; Beltrân-Rodil, S.; Cox, R. J.; McAllister, G. D.; Reid, M.; Taylor, R. J.K. Org. Lett. 2007, 9, 4041–4044.
7. Lopez, S. S.; Dudley, G. B. Beilstein J. Org. Chem. 2008, 4, No. 44.
8. Chinigo, G. M.; Breder, A.; Carreira, E. M. Org. Lett. 2011, 13, 78–81.
9. Taber, D. F.; Nelson, C. G. J. Org. Chem. 2011, 76, 1874–1882.
10. Tomioka, T.; Yabe, Y.; Takahashi, T.; Simmons, T. K. J. Org. Chem. 2011, 76, 4669–4674.
from internet
