一、文献调研
1、做一个新的反应前首先应该检索Scifinder或Reaxys，看看有没有前人做过这个反应，反应体系是否跟你的类似，有多少作者报道了相似的反应。
2、熟读相关文献，熟读相关文献！包括详细的实验步骤以及全面了解文献正文与Supporting Information附加信息。
了解：
3、有可能的话最好是找一篇与这种反应有关的综述文章，了解有关反应适用范围和局限性。
4、打印整篇文章， 而不是只要你刚好在用的那几页。
5、选一个procedure跟着做， 一般文献报道的操作步骤是他人花了很长时间摸索的，我们一般情况下不要轻易去更改加料的摩尔比，溶剂量，加料顺序（许多反应加料次序不能颠倒，否则会得不到产物，甚至得到副产物）以及反应定温度等。
二、实验前的准备工作及注意事项
一个完美的反应：试剂能买到，也不很贵，而且实验室就有现成的。很清楚反应要进行多长时间，要做多大规模。 产物稳定， 能够被保存下去。• 开始之前，确定所有的试剂是否有足够量（帅哥：“这一条最重要了，组里见过很多次投料投一半了，没有某某试剂，尴尬！”）。• 如果起始原料不贵， 可以尝试做 1 mmol 或 250 毫克规模的反应。• 如果起始原料比较贵，做你认为有把握完成的最小的规模。• 在早晨开反应， 留出足够的时间监控反应， 准确记录反应需要多长时间。(对于成熟的反应，在保证安全和遵守实验室规定的前提下，可以晚上回流， 第二天早上处理反应，这样可以节约时间）• 将颜色变化、溶液状态、TLC、纯化条件以及详细的反应流程都应写到实验记录本上。• 如果在实验过程中出现问题， 首先要想想是不是实验技术上有问题，把避免这些问题的想法记录下来。 • 尝试鉴别出反应生成的每一个产物（用核磁共振谱）。• 拿到产物，试着将产品放置一段时间， 观察其对酸敏感性（硅胶板上分解或对CDCl3 有交换），挥发性（高真空是否挥发），热稳定性（放在实验台上或核磁共振管中是否有变化）。• “永远不要说‘我试了一次， 做不出来’” -诺贝尔化学奖得主欧内斯特· 卢瑟福（ Never say, "I tried it once and it did not work."——Ernest Rutherfor）i. 做一个全新的反应时， 如果反应物足够， 最好从 1 mmol 开始。 如果反应物很珍贵， 可以把它分成3-4 份。 要是你觉得小量反应没有困难， 10mg 通常是最好用的选择。ii. 如果以前做过这个反应， 你可以选择做一个更大规模的反应。 不过， 最好不要超过原来实验规模的 3-4 倍， 以防止反应的效率降低。iii. 如果你需要很多产物， 对相似的操作流程比较熟练，或者觉得比较有把握（如根据文献） ， 你可以从 1g 甚至 5g 反应物做起。4. 预计搭装置、做反应和后处理要用多长时间，据此规划何时启动该反应。5. 启动实验。
• 在反应前一需要选择好合适的瓶子大小和合适的搅拌子，千万不要等原料都加到一起去了发现瓶子小了或搅拌子小了，会导致很尴尬的局面。• 对一些简单的反应如水解，酸胺缩合等，瓶子用水洗完用丙酮涮过后，吹干既可以使用，而对一些要求严格的有金属试剂参与的反应或一些偶联反应，全套反应仪器必须要通过干燥箱或红外灯干燥使用。• 在设置小反应时也不宜使用过大的反应瓶，特别是在做无水无氧的反应时，若反应只有2-3 mL的溶液而使用50 mL的烧瓶是很难将反应控制的很好。• 对于均相反应，液面不超过容器的2/3；对于非均相、回流或气体产生的反应，液面不超过1/2。关于溶剂用量： 很多人对溶剂量把握的也不是很好，一般情况下分子内的反应我们反应体系浓度会稀一些，而对常见的分子间的反应，我们一般需要控制反应体系浓度在0.1~1.0 mol/L左右（100 mg ～1－3 mL)。若反应底物只有几十 毫克，溶剂却用了几十 毫升,有时不仅降低反应的速度，而且对无水反应，溶剂中少量水分对反应也是致命的。关于温控：对于加热或低温反应，我们通常需要对内外都进行温度监控。反应开始的一段时间一定要进行监控， 直到反应进行完。
现在大家更多地依赖HPLC、GC、NMR或LC-MS等检测手段，在一定程度上忽视了传统的TLC检测，请大家记住：TLC是有机合成化学家的眼睛。我们不能单纯根据LCMS或自己主观臆断来判断一个反应的失败。如果各化合物极性很接近，我们可采用交叉点板，多次展开的方式进行TLC检测。
五、后处理
反应根据淬灭原则淬灭后一定要马上将粗产品处理出来，严禁过夜，这可能会导致产品变坏。
1.看文献不仔细，忽视反应浓度，加料顺序，过分迷信文献中的反应时间，忽视文献中反应所用试剂的纯度或规格。2. 选择反应容器或搅拌子不当，反应容器不够干净，无水反应容器不够干燥（NaH, LAH, 有机锂试剂, 有机锡试剂, 硼烷等参与的反应），试剂不够干燥，试剂易变质纯度或浓度不高（EDCI，CDI, 有机锂试剂, 有机锡试剂, 硼烷, 含配体的钯催化剂等）。3.投料过快反应温度失控，误认为体系内外温度一致（温度要求严格的反应，内外都需要温度计）5.放大时过度延长反应时间，需要及时监测反应，不能盲目延长时间。6.萃取时体系未调到合适的pH值，如产物是胺，但是体系是酸性的，这个估计萃不出来10.忘记称量瓶重。
11.分液时忘记及时关闭分液漏斗的旋塞，回头一看什么都没了。
12.过柱子的时候把产物给弄没了。
13.柱子走干了。
14. 旋蒸的时候，含产物的烧瓶一头扎进水浴锅。
15.旋蒸的时候忘开真空…..。
16. 旋蒸时不停的暴沸。
17. 把反应液倒进旋开塞子的分液漏斗。
18. 搅拌子连同反应液一起到进分液漏斗，结果搅拌子搞破分液漏斗。
19. 做NMR时，仅有氘代溶剂，忘加…。
20. 相信自己的记忆力很好，多个样品不写标签，第二天后悔莫及。
21. 忘记开循环水。
22. 相信溶剂绝对纯净绝对无水。
23. 直道要处理反应时，发现少加一底物。
24. 投料时，加错原料。
25. 投料前不确认原料。
26. 投料的过程中，发现反应瓶小了。
27. 淬灭反应时，发现反应瓶太小了。
28. 取样时，搞破瓶子。
29. 计算投料配比时，没有考虑原料的含量。
30. 计算投料配比时，搞错一个小数点。
31. 相信一个不可靠的反应能发生奇迹。
32. 分液时，把产物层丢弃。
33. 搅拌子打破瓶子。
34. 为取出产物，惟有搞破瓶子。
35. 反应瓶滑进油浴锅。
36. 温控失灵。
37. 冲料。
38. 减压蒸馏暴沸。
39. 使用乙醚，老打瞌睡。
40. 多组分平行试验，混乱了批号。
41. 过夜反应时，循环水管从冷凝器上脱落。
42.洗瓶子时打破瓶子。
43. 在封闭的体系中进行有气体释放的反应。
44. 萃取时，死活不分层。
45. 切钠块时，打了一个喷嚏。
46. 打开冰箱，忘记关；从冰箱取出试剂，忘记归。
47. 别人拿走你称量好的瓶子。48. 已经是晚上9 点，你的玻璃仪器没有一件是干净的。本文内容综合自化学科讯等，制药人资源公众号
