（七）
转入二级新生儿监护病房后，儿子的情况也大有好转。在出生一个多月后，终于他睁开了眼睛，虽然他的眼光漂移， 不能聚焦，不过对我们来说， 已是莫大的安慰。激动得电话孩子他爸，电话那头， 他爸问了三次：真的？真的吗？真的睁开了？握着电话， 不断地点头， 开心得无语……
通过眼睛， 我们有了交流， 他会随着声音转头， 能看出他对声音有感觉，那至少是听力还存在。相信我， 正常孩子的这种初次动作， 已经让我门们激动不已， 何况从死亡线上捡回来的生命， 一旦和你有了交流， 那种感受怎一个激动形容得了?
每次新换班的护士总是在聊天时会问我们， 他是不是你们的第一个或是唯一的孩子。同一个病房里， 其他重症孩子的病床边总是空荡荡的， 许多家长知道孩子的病情和癒后， 多半选择放弃。那些疑问的护士也许觉得，已经有了一对儿女， 再花这么多的精力去挽留这么个残疾的生命,不那么值得吧。
住院其间， 儿子做了几次脑部CT， 都显示在大脑的运动和语言中枢，有明显的缺氧钙化白斑， 这意味着孩子至少以后的行走和表达等方面会有问题，也许还有许多方面潜在的缺陷, 需要终身坐轮椅已经是不可回避的事实。
从那以后的每一天，以前从来没有注意过的东西都自然而然地开始观察，观察公共设施的残疾人出入显示， 观察人行道上是否有轮椅上下的斜坡，斜坡的坡度， 公共厕所是否有方便残疾人的便位， 餐厅的门是不是够一辆轮椅进出，公交通车是不是带上下传送轮椅的起降机，甚至各种为方便盲人的特殊装置等等，一切的一切， 都提醒我自己，我们接纳了事实， 要为这个残疾儿子做最好准备。
