抗癌日志15------制定化疗方案

05/25/12

我的肿瘤医生， Dr .L在收到手术报告后约我今天去见她，她见到这次我由先生陪同而来，高兴而快慰地对先生说：“你回来了，没有你时你太太很坚强的，现在有你照顾，她看上去恢复得也很好“，先生说：”还是要谢谢医生良好的医术，你们有效的治疗方案给了我们多鼓励和信心“。接着她简单地解释了一下手术报告，回答了我们关于淋巴感染的问题，再次强调了做化疗的必要性。也许是很多人畏惧而抗拒做化疗，解释和声明做化疗对彻底治愈癌症的重要性似乎成了她术后约见病人的习惯性开场白。当先生给出我们对化疗的几种组合方法，FAC/CAF,FEC,TAC,AC, AC-àT的选择咨询时，她惊诧地说：”你们做了很多功课哦“。先生说：”因为不能及时赶回来，不能一起商讨就医治疗策略，我们分别都各自做了很多research，以便跟医生交流时更加的knowledgeable和良好的沟通“。L医生非常满意我们这种有备而来的积极配合。对几种化疗组合的各自利弊做了解释和她的选择建议。

就在自己被L医生的化疗组合选择和我们预测又一次吻合，一丝自信满意刚刚跃然心头之时，“放疗“这个始终纠结缠绵着我的惶恐两字再次袭来，我真怀疑是否得了“放疗”焦虑症，怎么见到什么医生都想问放疗的事，Y医生已经告诉我说现代的放疗技术已经可以做到控制角度，聚焦精确放射点，无须多虑放射后遗症，还是心里克制不住的焦虑和抵御，再次不加思索地问道：“我还需要做放疗吗？”L医生已经看出我的忧虑，用平静而又舒缓语气对我说：“不必担心，那是化疗六个月以后的事，到时放疗医生还要做test才决定是否要做放疗。”我又问：“放疗的后果会引发血友病或血癌吗？”L医生十分肯定地说，这种可能发生在年轻的患者中，在我的病人中50岁以上的患者，20多年来没有见一例“。先生见我仍是一脸愁云满布，就在我肩头轻柔一下说：“不要自己给自己看病，听医生的，要想到任何治疗手段的积极一面。”要接受放疗，说明病症不容乐观，无望的我，现在只能把生命的希望寄托在医生手里。真的觉得好悲摧，怎么会走到这步田地，我的生命我做不了主。

在L医生拿着日历跟先生说我的化疗进程时，我还在看L医生圈点过的手术报告，之前和先生也看过好几遍，很多专业东西也没看懂，听完L医生的几个粗略提示，再看看那些淋巴血管，Margin status ，Her －2/neu等等，L医生highlight起来的都是present 和positive ，还有Ki67 Index 和p53 Index都是unfavorable，再看看墙上乳癌分期图解，我才更清楚地知道自己病得不轻，一直以来网上科普对乳癌认知了许多，但自学自信的盲目乐观也成了自己坚强的源泉。还是痴盲一点，糊涂一点好，无知才无畏，愚钝才快乐。从此不要再自我科普了，网上搜寻的信息越多越纷扰自己的情绪，既然医生已经实施化疗方案，就该坚定地按照医生方案，无疑无虑地完成全部疗程。L医生为我采用AC-àT 化疗组合，8个疗程 （8次）的化疗，每三周一次，同时接受12个月的target therapy，第一次化疗将于06/11开始，这样总计12个月的化疗。历时一年，明年此时才完成。术后恢复感觉已是健健康康的一个人了，怎么就象是病入膏肓样的，还要经历一年的化疗？一年啊，艰辛而漫长，但愿历经千锤百炼，脱胎换骨能返老还童，长乐无极也不枉吃这千辛万苦。

明天又是周末了，又要给我妈妈打电话了，病前计划这个月回国看望她的，年迈且体弱多病的她还一直期待着，现在我这一年都无法回去，真不知如何在电话里忽悠她一年，自己遭遇病痛还能坚强无畏地与生命抗争，可是当自己无能为亲人带去平安祝福和快乐欢喜，那种对他们的牵挂，愧疚乃至精神上的抑郁，痛苦尤甚且无法排解。