电影《我不是药神》不仅风靡神州大地,而且在美国的中国人群中也影响广泛。影片根据2015轰动一时的陆勇案改变, 讲述了一位卖印度神油的店主从印度代购慢粒白血病的药(伊马替尼Imatinib,商品名格列卫Gleevec)获暴利之后良心发现的故事。
真实事件回顾
“陆勇34的时候突然患了慢性粒细胞白血病,一直都在吃抗癌药格列卫,每天都靠23500元的一盒天价药维持病情,两年下来花费了近56.4万,之后由于手头紧缺,他便改用印度仿制药价格只要原价的二十分之一,很多病友都找他帮忙代购,最后因涉嫌妨碍信用卡管理罪和销售假药罪被捕。这一事件被人们知道后,有1002名癌症患者在联名信上签字为他伸援,陆勇在看守所关押117天后,在2015年1月27日人民检察院撤回起诉的两天后,陆勇重获自由。”
看了这部影片,估计很多人都有以下疑问:
1、这慢粒白血病(chronic myeloid leukemia, CML)是一种什么疾病?
通俗的说,当身体的细胞的生长失去控制时,就成了肿瘤细胞。而慢粒白血病就是血里细胞失去控制的生长。常常表现为疲劳,盗汗,体重下降,还没怎么吃东西肚子就饱了等。症状没有特异性,因此,不要因为有类似的症状就把慢粒白血病的帽子往自己头上扣。但是如果,血常规检查发现白细胞非常高(正常是4500-11000),差不多是正常上限的2-3倍以上,而且没有感染的因素同时存在,就需要注意了。这个时候要看看是不是同时存在贫血,血小板数量增多,嗜碱粒细胞增多的情况,如果有,最好做一下血涂片,看看有没有不成熟的白细胞。如果白细胞还没有成熟就从骨髓中被释放出来了,那证明一定是某种调节机制出问题了。
目前确诊主要是做骨髓穿刺和费城染色体的检查。方法可以是FISH(荧光染色)把这个费城染色体定位出来,或者是逆转录PCR,把BCR-ABL1融合基因检测出来。而导致疾病的罪魁祸首就是这个融合基因了,因为这个融合基因不停的告诉骨髓要多生产白细胞,不成熟的也OK。久而久之,白细胞就进入了牛市,疯长了,而且都是一些不成熟细胞。未成年就出来混了,这可不是好现象!
2、影片中骇人听闻的慢粒白血病“急变期”是什么情况?
“他们吃不起药,看不起病,只能等急变期到来,走向死亡”。这急变期这么可怕,是怎么一回事?慢粒白血病分三期:慢性期(chronic stable phase),加速期(accelerated phase)和急变期(blast crisis)。大部分病人发现是都处在慢性期,而且20-50%的病人往往是毫无临床症状的,都是体检的时候,或者做其他疾病治疗的时候意外发现的。在没有治疗的情况下,一般3-5年都会进展到急变期。急变期相当于一种几乎完全失控的转态,对化疗的反应也非常有限了。
3、这药神从印度买的“神药”是一种什么药?
慢粒白血病的罪魁祸首是产生了新的融合基因BCR-ABL1,而这个基因的主要功能是的产物是一种酪氨酸激酶(TK),这个激酶相当于给细胞打了兴奋剂,不断产生新的细胞。那有没有办法把这个兴奋剂给阻断呢?2001年,第一个酪氨酸激酶抑制剂通过FDA批准,正式用于临床。这就是电影里的神药“Imatinib (Gleevec,格列卫)”。之后,慢粒白血病人的生存状况得到了显著的改善。5年的随访资料表明,慢粒白血病患者在使用了“神药”之后,69%的病人在1年内得到缓解;87%的病人在5年内得到缓解;进入到加速期/急变期的病人只有7%【1】。
4、这些年肿瘤新药层出不穷,"神药"出来已经17年了,有没有比“神药”更神的药呢?
这里要介绍一位在美国就医的60多岁慢粒白血病病人。该病人是2014年家庭科医生推荐到我院肿瘤科门诊的, 原因是白细胞过高,40000左右。 病人当时并没有任何的临床症状。中老年病人如果没有其他可以解释白细胞高的原因,需要排除慢粒白血病的可能性。 最后通过骨髓穿刺和费城染色体检查,病人被诊断为费城染色体阳性的慢粒白血病,用药之前,白细胞已经疯涨到80000以上。 但是,病人在用上Nilotinib(尼洛替尼)之后,白细胞数量迅速得到了控制,并且长期非常稳定的得到了控制。
5、病人为什么不用格列卫,而选用尼洛替尼呢?
尼洛替尼是第二代的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),临床效果比格列卫还好。目前,在美国,如果病人医保可以报销,格列卫已经不是一线药的,而是会果断的选用第二代的酪氨酸酶抑制剂。在肿瘤治疗方面,美国的病人还是相对幸福很多,新药很快就可以用到病人身上。而且医保也很给力,再贵的药,只要临床疗效好,医保很多时候都会给报销。其它第二代的TKI,甚至第三代TKI如下图:
Take Home Messege:
总结:1、体检非常重要,可以早期发现。慢粒白血病治疗越早,效果越好。
2、肿瘤药物层出不穷,肿瘤病人需要保持一个乐观积极的态度。(如果你周围有肿瘤病人,请将该文章分享给他们)
参考文献:
1. Brian J. Druker et al. Five-Year Follow-up of Patients Receiving Imatinib for Chronic Myeloid Leukemia. N Engl J Med 2006; 355:2408-2417
Wikipedia
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