在今日（20日）的外交部例行记者会上，发言人耿爽表示，散布“中国制造有毒”谣言是不负责任，制造恐慌。
外交部发言人 耿爽：疫情发生以来，总能看到一些人不负责任地散播谣言、制造恐慌。我不知道这些人发表荒谬无知、耸人听闻言论的目的是什么，是哗众取宠，还是欺世盗名？
中国是制造业大国，也是防疫和医疗物资生产和出口大国。当前疫情在全球蔓延，很多国家面临口罩、防护服、呼吸机等防疫物资缺口，希望得到中国援助或从中国购买。中国在全力抗击本国疫情的同时，克服自身困难，已经并将继续向有需要的国家提供力所能及的帮助，并为他们在华进行商业采购提供便利。中方负责任的行为得到了国际社会的普遍赞誉。如果有人说“中国制造有毒”，那么请说这种话的人面对新冠肺炎疫情肆虐，不要戴中国制造的口罩，不要穿中国生产的防护服，不要用中国出口的呼吸机，以免染上病毒。在这场国际社会与新冠病毒的斗争中，请尊重事实、尊重科学、尊重他人。最重要的是，尊重自己。即使科学暂时无法到达的地方，文明还会到达。
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荷兰卫生部周六宣布，已下令收回已发往医疗机构使用的从中国进口的数十万只口罩，因为这批口罩不符合质量标准。
为了应对新冠疫情，荷兰从中国进口了一批口罩，3月21日，一家中国工厂生产的标明为”KN95“等级的口罩，配有质量检验合格证，运达荷兰。不久，荷兰卫生部收到警报，提醒这批到货的口罩不符合检验标准。
但是其中几十万只口罩已经发放到医院手上，当局决定把剩余的部分立即冻结起来等待处理。
荷兰卫生部官员表示，第二次检验结果显示，这批口罩不符合质量标准。荷兰政府现在决定将这批寄来的口罩全部废弃不用。从中国订购的其他口罩到货后，将进行更严格的质量检验。
这批到货的口罩共有130万只，荷兰当局下令收回的是其中一半已发放到医疗机构的口罩，共有60万只。
当局指出，这批口罩的问题出在不能正确地覆盖脸部，或者捕获病毒粒子的膜状物不能够正确地运作。
法国当局周六宣布，已向中国订购了十亿只口罩以弥补急需，应对正在法国快速扩散的新冠病毒。
中国是全球最大的口罩生产国，产能占全球百分之五十以上。截止2月29日，新华社称中国口罩日产量达到1.16亿片，是2月1日的12倍。中国除西藏外30个省区市均陆续新上口罩生产线，还不断有新的口罩生产线投产。目前正值疫情在海外迅速扩散，多国口罩资源紧缺，有分析指，中国正好借此扭转此前因抗疫不足造成的被动局面，展开“口罩外交”。
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"爱国"与不合格的病毒试剂 中国说要管
中国网络热传爱国试剂生产商扬言出口乱测温度计到美国让美国疫情多遭报应消息引发广泛惊讶与愤慨。西班牙传出购自中国厂商的病毒试剂错误率过高后，中国官方昨天下令，4月1日起，病毒试剂、医用口罩、呼吸机、药品等抗疫医疗产品，若未取得国内注册证书就禁止出口。
据中央社今天报道说，病毒试剂遭打枪，中国指未注册医疗产品禁出口。中国国家药监局药品监管司昨天下午召开“2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议”。会议强调，各级药品监管部门要坚决做好疫情防控相关药品品质监管工作，并要求要妥善做好出口药品品质监管，“严格规范药品出口证明管理”。
据会议强调，“对不符合出证条件和要求、未遵守中国药品GMP等情形，坚决依法撤销其药品出口证明；要继续加强药品生产监管，切实保证出口药品质量符合要求；要加强与市场监管、海关、公安等部门协同，严厉打击违法违规行为”。
与此同时，中国商务部、海关总署、国家药监局昨天联合发文称，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外线体温计的企业向海关报关时，“须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得中国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求”。
发文要求海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口品质监管措施将视疫情发展情况动态调整。
报道称，对此，陆媒21世纪经济报导引述一名业内资深人士指出，几部委推出上述新规，“易瑞生物”是一个导火线，中国对抗疫物资品质一直要求严格，对出口产品也很重视。业内资深人士并称，早在3月16日，国家药监局就发文给药监体系，要求出口抗疫物资必须要拿到国内药监局的证才能对外销售。
一名诊断试剂企业负责人今天透露，目前已经有多家企业收到通知被取消出口许可证；“我们出口许可证被通知取消了，原来出口只需要拿到海外销售资质就可以，现在直接受到影响了，我们打算向商务部申诉，希望不要一刀切”。
西班牙26日退还一批中国深圳易瑞生物公司制造的劣质病毒试剂盒后，中国驻西班牙大使馆随后发表声明称，该公司产品并未获得国家药品监督管理局的销售许可。易瑞生物则称，已获欧盟CE认证。
中央社说，另据金融时报（Financial Times）报导，荷兰、土耳其也陆续发现，从中国进口的口罩和病毒筛检试剂品质差，没有办法使用。报导引述接近国家药监局人士表示，现在国家药监局对新批试剂盒等抗疫物资很谨慎，对企业要求严把品质关口，并且不允许过度宣传，同时要求出口一定要谨慎，这也是防范再出现类似易瑞生物事件。
这是一种基于信任的质量标志，大大降低了企业的认证成本。但是，一旦被发现产品质量不达标，就意味着这家企业丧失市场信誉，自然就没有资格使用CE标记。
“西班牙26日退还一批中国深圳易瑞生物公司制造的劣质病毒试剂盒后，中国驻西班牙大使馆随后发表声明称，该公司产品并未获得国家药品监督管理局的销售许可。易瑞生物则称，已获欧盟CE认证。
”
这个不是很明白。欧盟同意，但中国不同意？中国的要求更严格？这个公司的产品不合格已经被发现了，它是怎么得到欧盟CE认证的？中国药品管理需要立法严控，弄虚作假造成人命伤亡的必须以故意杀人罪起诉！
假新的吧！ 不然的话请写明是哪家生产厂，的什么产品
买给中国脸型做的KN95口罩，说贴合度太低。
这种差评可以忽略。
一边写差评，一边使劲买，贱呀。
设一道取得国内注册证书？中间又有机会捞一把了。本来都应该是法律问题。
