抗新冠病毒的口服胶囊新药已经接近成功
默克公司近日宣布：名为Molnupiravir的抗新冠病毒口服药的三期随机临床试验，疗效喜人。决定提前终止，让所有双盲实验中服用安慰剂的病人全部转换为真药。
截至到目前为止，三百多服用了安慰剂的轻症或中度症状的新冠病人中，有八人转成危重并病逝。另一组人数相当的服药组中则无一人死亡，效果非常明显。
此口服胶囊的一大优势是，其方便性就大大优于其它两种被FDA批准的早期介入疗法：瑞德西韦和阻断病毒侵染细胞的单抗鸡尾酒。其疗效远优于瑞德西韦。
阻断病毒侵染细胞的单克隆抗体鸡尾酒疗法虽比Molnupiravir更有效，能把轻症和中度患者住院的概率压低70%，但使用不方便，必须在医院或者诊所进行静脉注射。
而Molnupiravir只需患者在家用水吞服，便利性太大了。因而医药专家和市场观察家都把它看作抗疫转折点的希望。
新冠病毒的特点是高传播率，只有在全体民众高比例接种疫苗，并戴口罩的情况下才能把病毒的传播链掐断。否则的话，哪怕接种的人再多，病毒也会在另一半没有免疫力也不戴口罩的人群中游荡。
打过疫苗的人，本身就有了针对新冠的免疫力，大部分人也许根本不需要该药的帮助；而坚决不打疫苗且本来就怀疑新冠严重性的人群最好在患上新冠时赶快求助Molnupiravir。
抗病毒药的关键是用药早，尽早尽快抑制病毒核酸合成酶，阻滞病毒的复制。不然的话，等到病毒泛滥引发全身的免疫风暴之时，再抑制病毒就太晚了。
希望Molnupiravir的出现，更让广大人群接受。这样的话，人类抗疫的转折点就为期不远了。
Molnupiravir 的分子结构：
Molnupiravir (MK-4482和EIDD-2801 )是一种实验性抗病毒药物，口服有效，用于治疗流感。它是人工合成的核苷衍生物N4 -羟基胞苷的前体药物，可通过在病毒RNA复制过程中引入复制错误来发挥抗病毒作用。
Molnupiravir 的毒性研究已经在进行。
2021年10月1日，默克表示，由于有令人信服的证据表明该药物的益处，可将住院或死亡风险降低48%。默克公司宣布计划向FDA寻求EUA，并向全球其他药品监管机构提交营销申请。该公司宣布计划将该药授权给仿制药制造商，以加快其可用性。
