http://www.tianshui.com.cn/news/sh_news/2006061308433346062_2.htm
http://218.57.134.148:82/gate/big5/lxt.dzwww.com/nvxing/ssxw/t20060614_1565792.htm]
我7月回国时在北京的一个电视节目看到王燕王芮一家的故事， 很是感动。 开始还有点不信， 特意从电视台要来她们的电话地址到她们家看了看， 跟王燕,王芮聊了半天。 我不但相信了她们的故事， 而且觉得最难得的是她们很乐观，人也很聪明。 我愿意帮助她们， 也相信王芮能通过学习实现她的梦想， 成为一个医生。
要想彻底治好王燕和王芮的病(少年型脊肌萎缩症,另说是运动神经元病)，每人需要15万元，共30万元。北京市教委拨出5万元慷慨相赠。病情较重的王燕右腰间已经出现明显的凹陷，脊柱呈S形、手碉d屈伸困难。王燕告诉记者，解放军301医院表示愿意免去姐妹二人的医疗费用，但两人的手术矫正材料费仍需30万元左右。前些日子王燕看病花销不少，各界捐赠的钱只剩下3万多元了。
我为王燕王芮建这个博客是希望更多的华人朋友们了解她们。如果愿意帮助可以跟我联系。
捐款可通过我在北京的家人或北京电视台转，也可直接与她们联系。
(wangyanwangrui@yahoo.com)
(王芮借塑胶模具固定脊椎能坐直, 但如果不及时治疗，那么姐妹俩将在轮椅上坐一辈子，
她很聪明，梦想成为一个医生)
