目前虽有一些治疗老年痴呆症的药物，但效果不好。
目前也有很多临床试验，但前景不明朗！
1。目前的理论有缺陷，beta-amyloid accumulation, 神经纤维，微管，磷酸化Tau蛋白等变化，都是晚期变化的结果，而不是上游促发衰老的源头。
2。以往针对beta amyloid 的临床试验都失败了，那是肯定的。神经元都萎缩死亡了，把beta amyloid 弄掉了，又有什么用？
3。以前有过一个临床试验，用碱性纤维母细胞生长因子的，也失败了。只用了一个月，可能不够长。
4。本人用碱性纤维母细胞生长因子，处理衰老的细胞，可使衰老的细起死回生，可惜我后来离开了研究，进入了临床，没有继续下去。更不幸的是，我当时的老板，因车祸走了！人胚胎干细胞的培养，以纤维母细胞作为滋养细胞层，提供生长因子，才能使其成活。我的knockout mice 出现早衰现象，发表在《Genes & Development》。
5。另一理论是：DNA损伤导致细胞衰老。DNA损伤，细胞企图修复，如果成功，细胞继续存活；如果失败，细胞衰老死亡;如果修复出轨，突发成癌细胞！
6。如果有新的理论，特别是促使神经元复活的生长因子，可能更有前途。但也有危险：会不会引发肿瘤？
