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疫苗开发 |
Pfizer 辉瑞 |
Moderna 摩登纳 |
AstraZeneca 阿斯利康 |
Johnson & Johnson 强生 |
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工作原理 |
mRNA |
mRNA |
腺病毒载体 |
腺病毒载体 |
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批准日期 |
12月11日 |
12月18日 |
可以在三月下旬提交紧急使用授权的申请。 |
2月27日 |
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在临床研究中保护效果 |
95% |
94.1% |
70% |
全球占66.1％; 在美国为72％； 86％对严重疾病有效 |
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注射计量 |
两次，间隔3周 |
两次，间隔4周 |
两剂，相隔一个月 |
一剂 |
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副作用 |
疲劳，头痛，发冷，肌肉疼痛，尤其是第二剂后。 |
发烧，肌肉酸痛，头痛持续数日。第二次给药后效果更差。 |
注射部位疼痛，发烧，肌肉酸痛，头痛。 |
注射部位疼痛，头痛，疲劳，肌肉疼痛。 |
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多少剂量可用， 何时使用？
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从12月18日起为5,000万； 2021年为13亿 |
从2000年12月21日起为2000万； 2021年为8000万 |
2021年30亿 |
到夏天将达到1亿剂 |
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推荐人群 |
16岁以上 |
18岁以上 |
尚不可用。 |
18岁以上 |
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孕妇和哺乳妈妈？ |
专家说，希望使用COVID-19疫苗的孕妇或哺乳母亲应接种一剂。 该疫苗尚未在孕妇中进行研究。 |
资料有限。 对在怀孕之前和怀孕期间进行免疫接种的大鼠的研究没有发现安全隐患。 疾病预防控制中心说，孕妇可以选择接种疫苗。 |
尚不可用。 |
与您的医疗保健提供者讨论您的选择。 |
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有没有不应该接种疫苗的人? |
对疫苗成分（包括聚乙二醇）有过敏反应的人，以及对聚山梨酸酯有过敏反应的人。 |
对疫苗成分（包括聚乙二醇）有过敏反应的人，以及对聚山梨酸酯有过敏反应的人。 |
尚不可用。 |
对疫苗成分有严重过敏反应的任何人。 |
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有明显的副作用吗？ |
接种疫苗的人中有50例过敏反应，其中大多数是妇女。接种疫苗的人中报告了4例贝尔麻痹，这是一种暂时性的面瘫。 这不超过一般人群的预期。 |
接种疫苗的人中有21例过敏反应，全部在女性中。临床试验中报告了4例Bell麻痹病例，其中疫苗组3例，安慰剂组1例。 这不超过一般人群的预期。 |
共有4例严重的副作用，包括2例横纹肌炎。 |
一个人去医院治疗与疫苗有关的发烧。 其他四个严重病例与疫苗无关。 没有严重过敏反应的报道。 |
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免疫功能低下的人呢？ |
没有其他理由避免使用HIV或免疫抑制药物而降低了免疫功能的人，也可以。 该组中的安全数据有限。 |
没有其他理由避免使用HIV或免疫抑制药物而降低了免疫功能的人，也可以。 该组中的安全数据有限。 |
尚不可用。 |
尚不可用。 |
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患有自身免疫性疾病的人呢？ |
目前尚无关于mRNA疫苗在自身免疫性疾病患者中的安全性或有效性的数据。 如果自身没有其他避免接种疫苗的理由，则患有自身免疫性疾病的人仍然可以注射疫苗。 |
目前尚无关于mRNA疫苗在自身免疫性疾病患者中的安全性或有效性的数据。 如果自身没有其他避免接种疫苗的理由，则患有自身免疫性疾病的人仍然可以注射疫苗。 |
尚不可用。 |
尚不可用。 |
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该疫苗对有格林-巴利综合症（GBS）病史的人安全吗？ |
迄今为止，尚未在接种COVID-19的人群中发现GBS病例。 CDC表示，GBS的病史并不是避免接种疫苗的原因。 |
迄今为止，尚未在接种COVID-19的人群中发现GBS病例。 CDC表示，GBS的病史并不是避免接种疫苗的原因。 |
尚不可用。 |
尚不可用。 |
