我们都是DNA编织出来的人(DNA见证了神的创造!强烈推荐!

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文/维克

《生命与信仰》第29期

 

.走上寻找物种起源之路

 

2006年夏天,我第一次参加美国中部的短宣。有一天晚上,在堪萨斯的一所大学和同学们分别交流。短宣队的一位姊妹找到我,对我说,有一位大陆来的博士生,希望能够和一位来自大陆、年龄较长的基督徒进行交谈。这样,我就见到了刘丹。

 

他一开始就问我:你怎么会抛弃共产主义理想转而信基督?你怎么会不相信进化论,而相信了神创论?对这两个问题,我并没有做过准备,但是,我立刻就做了回答:我问他你读过《钢铁是怎样炼成的》这本书吗?他说他读过。这本苏联的书不是讲钢铁的,它几乎是50年代初到80年代初的青年励志必读的书。我说:书作者的名言是,当我临死的时候,不因碌碌无为、虚度年华而悔恨,因为我把一切都献给了伟大的共产主义事业。现在来看,苏联的共产主义事业到哪儿去了?

 

至于进化论,我问他:你知道夏娃理论吗?他说,他是学生物化学的,他知道。他接着说,夏娃理论还没有被证实。我说:进化论同样没有被证实。于是,我们对基督信仰开始了一场很好的交谈。

 

短宣回来以后,我想自己都没有弄清楚夏娃理论,还对别人说夏娃理论。我一定要花点时间去了解夏娃理论。2009年,从一本书上,知道有一个新的科学,叫分子生物学。同时知道还有一个理论,叫亚当理论,这样,才开始了我的“寻找科学亚当”之路。

 

我是电脑工程师,不少人会这样想:你又不是学生物的,有什么资格谈论进化论?其实,发出这种质疑是人们并不了解,生命科学的秘密,已经从老的生物学领域转移到DNA编码和数学的领域。这个转移已经被一个结论所确定了,那就是“DNA编码是生物遗传信息的唯一载体”(除了病毒),因此,依据“DNA编码”,这才是唯一正确的道路。

 

DNA编码的“信息”去寻求人类起源的道路,并不是从我们开始的。从1987年提出“夏娃理论”到1995年提出“亚当理论”,至今已经过去20多年了,由于生命科学仍然处于进化论的统治下,这些全新的理论一直没有得到发展和传播。

 

已经有150多年历史的进化论,本身就是一个陈旧的、原始的学说。在当时有限的科学手段下,只能从生物的骨骼和肌体上,去观察、分析和比较。如今,现代的科学告诉人们,DNA编码才是生命的核心。当然,DNA编码也应该是生命科学的核心。

 

DNA中的信息是什么样的呢? 1953年,美国生物学家詹姆斯•沃森(James Watson)和英国生物学家弗朗西斯.克里克(Francis Crick)发现了DNA双螺旋的结构,打开了“生命之谜”,使遗传的研究深入到分子层次。开辟了从人自己身体中的DNA,去寻找遗传秘密的新方向。


DNA 遗传信息的传递,是由排列在DNA上的四种碱基来负责的,代表四种碱基的是四个字符代码ATCG。A-T、G-C,两两成对(A和T可或前或后,G和C也同),构成螺旋。每一条染色体,都包含着一条长长的螺旋体DNA分子。

 

通过复杂的DNA序列的解析过程,可以从人类DNA样本中解析出各DNA片段字符代码序列。在遗传方面,就是DNA中这四个字符代码的排列,决定着人们的黑白、胖瘦、高低以至面貌、健康等,同时包含了我们的性格、特长等非物质的遗传信息。

 

二.人类的输入信息和输出信息

 

既然人类是以DNA编码信息传递的,这里就有一个问题:一个人的输入信息是什么?输出信息是什么?

 

答案是:输入信息:来自母亲的30亿DNA编码和来自父亲的30亿DNA编码。输出信息:精子或卵子,它们分别包含30亿DNA编码。


精子的细胞核只有M2.5的一个雾霾颗粒大小,卵子细胞核也只有3个雾霾颗粒大小。就是在这样小的体积内,居然各包含了30亿DNA编码。而且,正是这些编码编制出了你和我。

 

卵子包含了22条常染色体和一个性染色体X精子包含了22条常染色体和一个性染色体X或者Y,如果这个精子包含的是Y,将出生男孩,包含X就一定是女孩。可以说人是DNA编码编出来的,DNA编码全部是包含在染色体和线粒体之中。

 

我们人体是由40万亿━60万亿个细胞组成,每一个细胞中(除了极少数特别的细胞之外),都包含着大约60亿DNA编码。一切骨骼、器官,都是在DNA表达的信息指挥下,构建成的。说人类是DNA编码编织出来的,一点也不夸张。为了基本弄清楚它们,科学家已经花费了60多年的时间。


大家知道,计算机的软件也是编码编制的,它用的是01两态码。可是,DNA却是4态码,也就是在同一个位置上的编码,计算机要就是0,要就是1;而DNA有四个状态,可能是ATCG其中的一个码。4态码要比2态码复杂得多,从数学上的组合数目比较就可以看到。

 

例如220次方=1,048,576个组合;

420次方=1,099,511,627,776个组合。两者差100万倍。编码越多,差距就越大。

 

上帝用DNA四态码编织人和动植物,是人无法比拟的。

 

再复杂的计算机软件,都是01编制的;DVD上一部电影,也是01编的。之所以这些编码能够成为软件、成为电影,是因为许多01的代码,按照特定的、严格的序列编制。显然,编制人的DNA编码,也不是一盘散沙。精子的30亿DNA编码,是被编在23条染色体中。卵子中30亿DNA编码,绝大多数也是被编在23条染色体之中。只是在卵子细胞核之外,还有线粒体的16,569DNA编码。

 

染色体可以表达成一串长长的DNA编码。

70年代使用计算机时,我用的是ALGOL60语言。输入的程序和数据,都是用穿孔纸带表达的。有孔代表1,无孔代表0。当我看到DNA编码时,很容易产生联想。大家看这样的穿孔带和染色体是否很相像?这样的联想,帮助我用编码和数学来分析DNA编码。

因为我没有生物学背景,7年来,我学习了中学和大学的生物学,大学的医学生物学和分子生物学,美国大学的遗传学等教材。查阅了一百多篇的科学报告,分析了从美国基因银行取得的一百多个DNA编码序列。写了3本关于DNA编码的书。在这些过程中,还得到了许多人的帮助,其中有医学专业的博士和教授、数学专业的教授。还有一位是中国科学院遗传学专业的博士,非常感谢他们。

 

三.凭什么去推翻进化论

 

客观地说,进化论诞生一百多年来,经历了无数的争辩,每次都以进化论的胜利告终。因此进化论在生物科学界被认为是无可争辩的真理。

 

然而,仅仅凭着两件简单的武器,就可以推翻进化论,这就是DNA编码和中学级别的数学。 DNA编码来自基因银行(美国NBIC GenBank);数学是指数运算和概率理论。就人类而言,DNA编码包含着人类全部的遗传信息。是DNA编码承载的“物质的遗传信息”决定了人体和人体生理特征;“非物质的遗传信息”表达出人的聪明、智慧等特征。DNA编码表达的事实,和进化论完全对立。而数学是DNA解码的有力武器,因为数学能最深刻、最直接地表明哪些是不可能产生的假说,哪些是必然发生的事实。

 

“数学不是理论的构建者,也不是假说,但是,它却是理论和假说的法官、是理论和假说必须服从的裁判者。没有数学的认可,既没有规律可以遵守,理论也得不到解释。”( 美国数学家、天文学家,本杰明•皮尔斯Benjamin Peirce,1809-1880, 英文原文:Neither is it the framer of theories, forit is not hypothesis; but it is the judge over both, and it is the arbiter towhich each must refer its claims ; and neither law can rule nor theory explainwithout the sanction of mathematics.”)

 

因此,“数学是科学的女皇”(德国物理学家和天文学家,高斯Carl FriedrichGauss,1777-1855)。

 

进化论最怕的就是DNA编码和数学。

 

四.染色体的DNA编码序列比较

 

这里有两条DNA编码序列,都是90DNA编码组成,两条编码完全一样,因为下面一条编码序列是复制上面的一条。


如果男人的一条染色体有这样一段编码,在女人身上也有相同的一条染色体,两者90DNA编码的序列完全相同,这可能是随机形成的呢?答案是绝不可能!

 

例如我们动员1万个人,不看这90个编码的序列,每一个人随意画一万张图,有可能出现一张与90个编码完全相同的序列吗?这个可能性几乎为0,而且要留下一亿张的废纸。

 

那么,画多少张,可以出现1张符合的呢?这里就要用到数学了。按照概率计算,一张随机符合的概率是:

 

1/490=1/(15万亿亿亿亿亿亿)

 

这就是说,如果全世界70亿人,每个人画一亿年,也不可能有一张符合,只会留下山一样的废纸。而人类的24条染色体,在每一个人身上都是相同的,从来没有发现什么人身上有着特别的染色体,这更加可以说明人类染色体不是随机进化来的。

 

更重要的问题是,男女的22条常染色体包含的29亿编码都是一样的。正因为男女常染色体都一样,国际人类基因组计划的常染色体测试,才只需要测试22条常染色体。

 

这里不是说全世界人的染色体编码没有区别,如果那样,全世界人就长得完全一样了。不同民族之间的差异大约是千分之一。但是,男女常染色体没有区别。

 

男女22条常染色体的29亿多的编码序列都是一样的,说明了什么呢?这绝对不可能是随机产生的。不能随机产生就必然是复制得来的,不会有其它的答案了。

 

结论是:不是男人的常染色体从女人身上复制,就是女人的常染色体从男人身上复制。没有其它的可能。到底是谁从谁身上复制的呢?

 

五.亚当理论和夏娃理论

 

1.亚当理论:

 

Y染色体只传子、不传女,而且代代相传。1995年,道瑞特等三位科学家在美国权威科学期刊《科学》上发表了一篇《人类Y染色体在ZFY 区上不存在多态性》的论文。

 

他们测定了分处世界各国各地,共38名男性Y染色体的ZFY基因区的DNA编码,发现38ZFY基因样本中包含的729DNA编码序列,竟然完全相同。从前面的染色体DNA编码序列分析中,可以看到,这一定是从一个最早的一条Y染色体中复制的结果。根据这一结果,他们断言现代人类有一位共同的男性祖先。这就是亚当理论的由来。

 

2. 夏娃理论

 

夏娃理论和亚当理论类似,同样是建立在DNA编码序列的比较上。1987年,加州大学伯克莱分校的威尔逊教授的团队,从不同人种的147个胎盘中提取了线粒体DNA,并测试了它们的DNA序列。发现全人类的线粒体的16,569DNA的编码序列高度一致,他们确定现代人类的线粒体DNA均来自非洲大约20万年前的一位女性,她是人类各种族的共同祖母。

 

威尔逊等人说:“我们可以将20万年前这位幸运的女性称为夏娃,她的世系一直延续至今。”

 

六.唯一亚当理论和女人出自男人

 

Y染色体729个编码,追朔出Y染色体亚当;从线粒体DNA16569个编码,追朔出了线粒体夏娃。那么我们可以从人类的常染色体上看到什么呢?男女常染色体的一致,是早已经知道的事实。为什么会这样一致呢?这样一致可能是随机产生的吗?这是应该提出的疑问,然而,没有人提出过,更没有人进行解释。

 

不但男女22对常染色体总体上是相同的,在不同族群人的常染色体上,还可以找到许多相同的、长达几千个DNA编码的序列。

 

仅仅是全世界男人和女人常染色体相同的事实,就表明:全世界人的常染色体都是第一个人常染色体的复制品,不可能随机产生出另一个相同编码的常染色体。

 

基于亚当理论和夏娃理论的原理,可以得出一个结论:全世界的男人和女人的常染色体,都来源于这个“起始的个体”。

 

这个“起始的个体”是男人还是女人?

 

因为只有男人包含了全套的染色体:22条常染色体,一个Y染色体,一个X染色体和线粒体。因此,可以推论出:他是男人。

 

他是第一个男人,因此第一个女人也是从他而来。

 

从古至今,全世界所有男人和女人的DNA编码,全是由他的DNA编码“起始版本”复制而来。而且,最早一个女人的DNA编码也是由他的DNA编码复制而来,否则,全世界男人和女人的常染色体、X染色体以及线粒体DNA编码就不会完全一致了。

 

我曾经为男女常染色体一致的问题,求教一些医学、生物化学、和遗传学专家们,没有一个能够做出解答。下面是我做出的结论,欢迎所有的专家们给出反对的理由。

 

全世界人出自第一个男人;女人出自男人!

 

这些都是出于DNA编码和数学的结论,是明明可知、无可推诿的科学结论。

 

注:欲了解更多有关人类和生物来源的知识,请查看网站:“依据DNA编码的物种起源学”http://www.bydnacoding.org/index.html

 

维克 从事人工智能软体研究,应用电脑科学分析生物DNA编码。专著“The Origin of Species by DNA Coding”英文电子版已在亚马逊出版发行。

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福音的真义如下,请你仔细阅读:

1.至真、至善、至美的全能神创造了宇宙万物;万物之中唯有人是神按照祂自己的形像创造的。

2.我们的始祖亚当、夏娃悖逆神,犯罪堕落了;罪因一人进入世界,世人都犯了罪;罪的结局就是死。人类开始过着悲惨的生活;并且人人都有一死,死后且有审判。

3.神爱我们,把祂的独生子耶稣赐给我们。耶稣基督道成肉身来到世上,祂担当我们的罪,代替我们死在十字架上,完成了救赎的工作;死后被埋葬,第三天,神使祂从死里复活;祂回到天上,还要再来,施行审判。

4.耶稣基督是人类唯一的救主。我们认罪悔改,归信耶稣,接受祂作我们的救主和生命的主,便能与神和好,脱离罪和死,得享永生。

亲爱的朋友,今天,神的恩典借着这篇微信临到了你。神在寻找你,祂在敲叩你的心扉,祂白白地赐给你恩典。你失去的,只是罪和死的枷锁;得到的,却是一个充满平安喜乐的新生命!如果你承认自己是一个罪人,愿意信耶稣、接受祂的救恩,请你以心灵和诚实作这样的祷告:

亲爱的天父,现在我知道你是独一真神,耶稣基督是人类唯一的救主。我承认自己是一个罪人,我愿意悔改归信耶稣。求你赦免我的罪,接纳我这个罪人作你的儿女。我今天把自己的生命献给你,求你引导我前面的道路,使我从今以后一生为你而活!奉主耶稣基督的圣名祷告,阿们!

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