血雨腥风的晚年，谁能护你周全
在爸爸的病情反反复复的这几年的时间里，我一直和爸爸的医生保持接触，探讨爸爸的病情，研究爸爸各种身体指标，治疗办法等等，久而久之他成了我的朋友。有一次聊天，他说你知道吗？人一生住在医院里的百分之九十以上的时间，发生在你生命的最后3年，也就是说正常人在这最后三年，会饱受疾病折磨，出出进进医院是常态。这几年的人生体验下来，我现在终于可以完全明白医生的话了。可是，要知道亲身经历父亲母亲这个疾病缠身，衰老的过程是一件多么残酷无情的事，有时候的那种无助和失望，真叫人痛彻心扉。
如今，我终于体会，人到中年的艰辛，和父母在晚年的艰难。以前听人说：谁的晚年不是血雨腥风，对这句话的不理解终于变成完全顿悟。
在照顾患有阿尔海默兹症的老爸这期间，我和妈妈精神上最大的支持来自于：加拿大的阿尔海默兹症协会，它是和政府健康部门关联在一起的一个专业机构，他们对阿尔海默兹症病人和护理人提供定期的心理咨询，随时解答关于这种疾病的任何相关问题，他们对我而言是救命稻草，最无助的时候，是他们理解和专业支持支撑着我不至绝望。
这种七天二十四小时的贴身照顾是对看护人的精神，体力的严重挑战，我渐渐发觉我和老妈可能很难再支撑下去了。老妈的精神状况越来越差，常常独自流泪，开始出现抑郁症状。我的手颤越来越明显，不定期的剧烈头痛。这时候，爸爸的医生也意识到了问题的严重性，直接把老爸的阿尔海默兹症的严重程度提升到重症，老爸的名字也进入了紧急申请入院护理名单的前列。在记不清第多少次老爸因摔倒送入医院，进行了N多次检查之后，长期护理院终于接受了老爸，至此，他终于进入了专业24小时看护的护理阶段。我终于松了一口气，为妈妈，她终于不必每日以泪洗面了。
