九
除了 Dr. L 我开始见 Dr. W 了，犹太医院妇科肿瘤主任， 50 岁左右，高大帅气，永远都笑容灿烂的比利时人。他果敢地换了化疗方案 EMA/EP ，是一种毒副作用更为厉害的药物，但是我别无选择。同时开出化疗后的第一次 CT 检查单。
EMA/EP 也是两周一个疗程，一周 EMA ，一周 EP ，因为打 EP 也差不多也要打15 个小时，我每周都住一天医院，以至于后来我和 5northwest 病区的护士混得象一家人一样。打 EMA 的一周相安无事，打 EP 的时候，手臂静脉生疼，手脚发麻，肠胃说不出的难受，虽说有 Nancy 的灵丹妙药我没有呕吐，可是回到家里几天都缓不过劲儿来，老公当时给我打气，没准新药一上，指标就下来了。第一个疗程下来， bhcg 值是降了，从 110 降到 96 。拿到血检报告我就哭开了，无法接受自己咬牙坚持下来的是这样的结果。 CT 的报告也出来了，肿瘤是都缩小了，肺里的肿瘤从 8cm 到 5cm ，肝脏里的小肿瘤看不见了，大的还有 3 个，其中有两个 3cm ，一个 2cm ，脾脏的肿瘤从 10cm 缩小到 7cm ，左边乳房的没有变化。但是远远达不到医生期待的那个水平。我仔细看了一下化疗处方，病名由原来的 GTN ，改为耐药性的 GTN ，出现耐药是大家都不愿意看到的结果。后来才知道， GTN 本身就罕见，我这么重的病例，犹太医院从来就没有收治过。
一直以来我都天真地认以为我的这种癌症是一定能治愈的，只不过过程痛苦一些罢了，真可谓无知者无畏。其实，绒癌也会死人的。回家后，我开始在网上疯狂地查找各种资料和论文，英文的，中文的都不放过，英国有 GTN 专家，美国有专家，中国也有专家，就加拿大没有，我没有脾气。４期３脏器转移又出现耐药，按照北京协和医院的统计， 5 年存活率也就３０％左右。我第一次感觉到死亡的阴影沉沉地压在心头，透不过气来。
哥哥在国内也万分着急，拿着我的病历去找他在上海肿瘤医院妇科肿瘤室做主任的同学。竟然他的主任同学也没有见过这么重的病例，只是说，化疗的方案很经典，但是出现耐药他也不清楚该如何解决，又推荐他去找主任同学的导师，绒癌的专家。哥哥拿着主任同学的条子等了一个上午，人家老教授就说了一句，怎么会弄成耐药，很麻烦，病人不在没法做诊断，要病人自己来。
我们一家人开始纠结要不要回国治疗。在加拿大医疗费用全免，国内的医生可能经验要丰富一些，回国就是全部自费。老爸老妈，哥哥姐姐都要我不要考虑费用问题，只要能治病，全家人都会全力以赴帮我。思前想后，我决定留在犹太医院治疗。费用是一方面，老教授只言片语，没有提供任何有用的信息我感觉很不好。更为重要的原因我没敢和他们说，我暗想，即便是治不好了，我生命的最后时刻也要和我最亲爱的孩子还有老公在一起。
